Semaglutidi on pitkä{0}}vaikutteinen glukagonin-kuten peptidi-1-reseptoriagonisti (GLP-1RA), jolla on 94 % aminohapposekvenssihomologia ihmisen luonnollisen glukagonin-kaltaisen peptidin-1 kanssa. Kuudentena markkinoille tullut GLP-1RA-lääke – ja kolmantena kerran viikossa annettava pitkävaikutteinen formulaatio – se on ensisijaisesti tarkoitettu tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuisten glukoositason hallintaan.
Lääke hyväksyttiin markkinoille tuloksi Yhdysvalloissa joulukuussa 2017, ja sen jälkeen se tuli saataville yli 50 maassa ja alueella; se sai hyväksynnän Kiinassa huhtikuussa 2021. Se toimii aktivoimalla GLP-1-reseptoreita stimuloimaan insuliinin eritystä ja estämään glukagonin vapautumista, ja sen puoliintumisaika pidentyy 7 päivään. Kesäkuussa 2024 laihdutusversio (tuotenimi: NovoFine) hyväksyttiin Manner-Kiinassa pitkäaikaiseen painonhallintaan, ja se julkaistiin virallisesti saman vuoden marraskuussa. Tammikuussa 2024 suun kautta otettavat semaglutiditabletit hyväksyttiin Kiinassa, ja niistä tuli maan ensimmäinen suun kautta otettava GLP{22}}1RA-lääke. Maaliskuussa 2024 Yhdysvaltain FDA hyväksyi painonpudotusversion, jolla vähennetään sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä ylipainoisilla tai liikalihavilla potilailla, joilla on todettu sydän- ja verisuonisairaus. Heinäkuussa 2025 Kiinassa hyväksyttiin uusi käyttöaihe, jonka avulla voidaan vähentää munuaisten vajaatoiminnan riskiä ja kuolleisuutta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja krooninen munuaissairaus. Mahdollisia sivuvaikutuksia käytön aikana ovat ruoansulatuskanavan häiriöt ja kilpirauhaseen liittyvät vasta-aiheet. Vuodesta 2025 alkaen semaglutidin ruiske- ja tablettimuodot on valmistanut Novo Nordisk; laihdutusversiota ei kata kansallinen sairausvakuutus, ja sen ostaminen edellyttää reseptiä. Joulukuun 23. päivänä ilmestyi uutinen, että Yhdysvaltain sääntelyviranomaiset olivat hyväksyneet ensimmäisen suun kautta otettavan GLP-1-painonpudotustabletin. 25.4.2026 – yli kuukausi semaglutidin ydinyhdistepatentin päättymisen jälkeen – lääkkeen kotimaiset versiot eivät olleet vielä saaneet viranomaishyväksyntää Kiinassa. Toukokuun 12. päivänä kliiniset tiedot osoittivat, että 68 viikon jatkuvan käytön jälkeen potilaiden paino putosi keskimäärin 17 % ja vyötärön ympärysmitta pieneni keskimäärin 15,8 senttimetriä; lisäksi painonpudotuksen suuruuden havaittiin olevan selvempi potilailla, joiden lähtöpaino oli suurempi.