Semaglutidia on saatavana kahdessa eri koostumuksessa, -toinen verensokerin hallintaan ja toinen painonpudotukseen-, joita ei saa käyttää keskenään.
Yksi formulaatio on Semaglutidin{0}}verensokeria alentava versio, jota määrätään kliinisesti ensisijaisesti ylipainoisille tai lihaville aikuisille, joilla on tyypin 2 diabetes.
Toinen on Semaglutidin painonpudotusversio-, joka on tarkoitettu aikuisten potilaiden pitkäaikaiseen-painonhallintaan lisänä vähäkalorisen-ruokavalion ja lisääntyneen fyysisen aktiivisuuden lisäksi.
Käytettäessä Semaglutidin painonpudotusversiota{0}} potilaan alkuperäisen painoindeksin (BMI) on täytettävä seuraavat kriteerit: 1. BMI suurempi tai yhtä suuri kuin 30 kg/m² (luokiteltu lihavaksi), jolloin sitä voidaan käyttää suoraan. TAI 2. BMI suurempi tai yhtä suuri kuin 27 kg/m², mutta < 30 kg/m² (luokiteltu ylipainoiseksi) *ja* vähintään yksi painoon liittyvä -liittyvä sairaus-, kuten hyperglykemia, verenpainetauti, dyslipidemia, obstruktiivinen uniapnea tai sydän- ja verisuonisairaus.
Lääkkeen ostaminen itsenäisesti verkosta, itse{0}}injektioiden antaminen ilman valvontaa tai mielivaltainen annoksen lisääminen aiheuttaa merkittäviä piiloriskejä:
Se estää primaarisen liikalihavuuden ja sekundaarisen liikalihavuuden (esim. Cushingin oireyhtymän tai aivolisäkkeen kasvaimien aiheuttama) erottelun ja hoitaa siten vain oireita eikä perimmäistä syytä.
Se ohittaa ammatilliset riskiarvioinnit, eikä seuloa vasta-aiheita, kuten haimatulehdus tai kilpirauhasen vajaatoiminta.
Epäasianmukainen varastointi ja kuljetus (joka vaatii 2–8 asteen kylmäketjun) voi johtaa lääkkeen denaturoitumiseen ja tehon menettämiseen.